RIO DE JANEIRO, BRASIL – Os dados do VAERS divulgados em 17 de dezembro pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) incluíram um total de 965.843 notificações de eventos adversos em todas as faixas etárias após as vacinas da COVID, incluindo 20.244 mortes e 155.506 lesões graves entre 14 de dezembro de 2020 e 10 de dezembro de 2021.
Os Centros de Controle e Prevenção de Doenças divulgaram novos dados mostrando que 965.843 notificações de eventos adversos após as vacinas da COVID foram enviadas entre 14 de dezembro de 2020 e 10 de dezembro de 2021 ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos de Vacinas (VAERS). O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para relatar reações adversas a vacinas nos EUA.
Os dados incluíram um total de 20.244 notificações de óbitos, um aumento de 358 em relação à semana anterior, e 155.506 notificações de lesões graves, incluindo mortes, no mesmo período, um aumento de 4.560 em relação à semana anterior.
(Definição de vacinas segundo Peter Doshi, Editor-Chefe do British Medical Journal – BMJ).
Excluindo “relatórios estrangeiros” para VAERS, um total de 691.884 eventos adversos, incluindo 9.295 mortes e 59.767 lesões graves, foi relatado nos EUA entre 14 de dezembro de 2020 e 10 de dezembro de 2021.
Relatórios estrangeiros são relatórios recebidos por fabricantes norte-americanos de suas afiliadas estrangeiras. De acordo com os regulamentos da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, se um relatório for obtido de um fabricante dos EUA, o fabricante dos EUA deve notificar o FDA dos EUA.
Se um fabricante for notificado de um relatório de caso estrangeiro que descreve um evento que é grave e não aparece no rótulo do produto, o fabricante deve enviar o relatório ao VAERS.
Das 9.295 mortes nos EUA relatadas em 10 de dezembro, 21% ocorreram dentro de 24 horas após a vacinação, 26% ocorreram dentro de 48 horas após a vacinação e 61% ocorreram em pessoas que experimentaram o início dos sintomas dentro de 48 horas após a vacinação.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 10 de dezembro de 2021, para crianças de 5 a 11 anos mostram:
- 4.181 eventos adversos, incluindo 80 classificados como graves e 2 mortes relatadas. Uma morte ocorreu em uma menina de 11 anos da Geórgia vacinada em 14 de setembro antes do licenciamento da vacina da COVID da Pfizer na faixa etária de 5 a 11 anos.
A segunda morte (VAERS ID 1890705) ocorreu em uma menina de 5 anos que morreu quatro dias após sua primeira injeção de Pfizer.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 10 de dezembro de 2021 para jovens de 12 a 17 anos mostram:
- 24.893 eventos adversos, incluindo 1.488 classificados como graves e 33 mortes notificadas.
- 61 relatos de anafilaxia entre jovens de 12 a 17 anos em que a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte, com 96% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 571 notificações de miocardite e pericardite (inflamação do coração), com 561 casos atribuídos à vacina da Pfizer.
- 143 relatórios de distúrbios de coagulação do sangue, todos os casos atribuídos à vacina da Pfizer.
As mortes mais recentes envolvem uma menina de 13 anos do Texas (VAERS ID 1913198) que morreu 31 dias após receber sua vacina da COVID. De acordo com seu relatório do VAERS, a menina recebeu sua primeira dose da Pfizer em 1º de agosto.
Duas semanas depois, ela reclamou de uma vaga dor na parte superior das costas e foi diagnosticada com um câncer raro de tecidos moles em seu coração, apesar de não ter histórico médico. Os pais solicitaram que um relatório seja preenchido no VAERS se o câncer dela estiver relacionado à vacina. Seu câncer e problemas cardíacos pioraram rápida e progressivamente, e ela morreu em 1º de dezembro.
Os dados do VAERS dos EUA de 14 de dezembro de 2020 a 10 de dezembro de 2021, para todas as faixas etárias combinadas, mostram:
- 19% das mortes foram relacionadas a doenças cardíacas.
- 54% dos que morreram eram do sexo masculino, 42% do sexo feminino e os restantes relatórios de óbito não incluíam o sexo do falecido.
- A média de idade ao morrer foi de 72,7 anos.
- Em 10 de dezembro, 4.584 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas da COVID, incluindo 1.446 notificações de aborto espontâneo ou parto prematuro.
- Dos 3.285 casos relatados de paralisia de Bell, 51% foram atribuídos à vacina da Pfizer, 41% à vacina da Moderna e 8% à vacina da J&J.
- 791 notificações de síndrome de Guillain-Barré (GBS), com 42% dos casos atribuídos à vacina da Pfizer, 29% à vacina da Moderna e 27% à vacina da J&J.
- 2.206 notificações de anafilaxia em que a reação foi fatal, exigiu tratamento ou resultou em morte.
- 11.680 notificações de distúrbios de coagulação do sangue nos EUA. Destes, 5.198 relatórios foram atribuídos à vacina da Pfizer, 4.159 relatórios à vacina da Moderna e 2.275 relatórios à vacina da J&J.
- 3.405 casos de miocardite e pericardite com 2.118 casos atribuídos à vacina da Pfizer, 1.137 casos à vacina da Moderna e 140 casos à vacina da J&J.
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